Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Farmaceutisch Supervisor
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Farmaceutisch Supervisor die verantwoordelijk is voor het toezicht op de dagelijkse activiteiten binnen een farmaceutische productieomgeving. In deze rol ben je een essentiële schakel in het waarborgen van de naleving van regelgeving, kwaliteitsnormen en operationele efficiëntie. Je werkt nauw samen met productie-, kwaliteitscontrole- en logistieke teams om ervoor te zorgen dat alle processen voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen (Good Manufacturing Practices).
Als Farmaceutisch Supervisor geef je leiding aan een team van technici en operators. Je bent verantwoordelijk voor het plannen, coördineren en controleren van de productieactiviteiten, en je zorgt ervoor dat deadlines worden gehaald zonder concessies te doen aan de kwaliteit. Je identificeert knelpunten in het proces en implementeert verbeteringen om de efficiëntie en veiligheid te verhogen.
Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het trainen en begeleiden van medewerkers, het uitvoeren van interne audits en het rapporteren van afwijkingen. Je werkt samen met de kwaliteitsafdeling om corrigerende en preventieve maatregelen (CAPA's) te implementeren en draagt bij aan continue verbetering van processen.
De ideale kandidaat heeft ervaring in een gereguleerde farmaceutische omgeving, beschikt over uitstekende leiderschapsvaardigheden en heeft een scherp oog voor detail. Je bent communicatief sterk, analytisch ingesteld en in staat om onder druk te presteren. Als Farmaceutisch Supervisor speel je een cruciale rol in het leveren van veilige en effectieve geneesmiddelen aan patiënten wereldwijd.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Toezicht houden op dagelijkse productieactiviteiten
- Zorgen voor naleving van GMP-richtlijnen
- Leiding geven aan een team van operators en technici
- Coördineren van productieplanning en resourcebeheer
- Uitvoeren van interne audits en kwaliteitscontroles
- Rapporteren en opvolgen van afwijkingen
- Implementeren van procesverbeteringen
- Samenwerken met QA/QC-teams
- Trainingsprogramma’s ontwikkelen en uitvoeren
- Zorgen voor een veilige werkomgeving
Vereisten
Text copied to clipboard!- Bachelor of master in farmacie, chemie of gerelateerd vakgebied
- Minimaal 3 jaar ervaring in een farmaceutische productieomgeving
- Kennis van GMP en andere relevante regelgeving
- Sterke leiderschaps- en communicatieve vaardigheden
- Probleemoplossend vermogen en analytisch inzicht
- Ervaring met procesoptimalisatie en CAPA’s
- Goede beheersing van Nederlands en Engels
- Bekendheid met kwaliteitsmanagementsystemen
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Beschrijf uw ervaring met GMP-richtlijnen.
- Hoe gaat u om met afwijkingen in het productieproces?
- Welke leiderschapsstijl hanteert u?
- Heeft u ervaring met het trainen van personeel?
- Hoe zorgt u voor naleving van veiligheidsvoorschriften?
- Wat is uw aanpak bij procesverbetering?
- Kunt u een voorbeeld geven van een succesvolle CAPA?
- Hoe motiveert u uw team tijdens drukke periodes?
